Главная

• Антитела
• Реакция антиген-антитело
• Клетки иммунной системы
• История иммунологии
• Иммунохимия
• Продукты на страже иммунитета
• Вакцины
• Общие и частные проблемы иммунологии
• Основы иммунологии

Онтогенез

На ранних этапах исследования было высказано предположение, что FcR являются, вероятно, одним из маркеров зрелых В-лимфоцитов. Бастен и др. показали, что стволовые клетки костного мозга представляют собой FcR^-, тогда как зрелые В-клетки — FcR⁺. В процессе дифференцировки В-клеток в антителообразующие плазматические клетки FcR теряется. Хотя FcR⁺- клетки обнаруживаются уже на ранних стадиях онтогенеза, значительное большинство их — это не В-клетки. У мышей количество клеток, несущих одновременно FcR и sIg, существенно возрастает на 9—10-й день после рождения — в это время появляются также sIgD. В костном мозге вначале преобладают sIgM^-FcR^-CR^--клетки, затем в отсутствие CR или FcR на поверхности В-клеток экспрессируются sIgM. В конечном итоге В-клетки коэкспрессируют IgM, IgD, FcR и CR.

Таким образом, sIgM, по-видимому, являются самым ранним маркером В-клеток мышей (печень 15—17-дневных эмбрионов). Fc-рецепторы появляются позже (печень 17-дневных эмбрионов), а затем экспрессируются Iа-антигены (селезенка однодневных новорожденных особей), sIgD (на 5-й день после рождения) и CR (на 10—14-й день).